一、引言

为了进一步规范药品经营行为，提升药品质量管理水平，保障公众用药安全，根据相关法律法规和行业标准的要求，我公司特此开展了一次全面的自查自纠工作。本报告旨在总结自查过程中发现的问题及改进措施，为今后更好地履行企业责任提供参考。

二、自查范围与方法

本次自查覆盖了公司的所有业务环节，包括但不限于采购、储存、运输、销售以及售后服务等关键流程。采用内部审计与外部评估相结合的方式进行，确保信息的真实性和准确性。

三、存在问题分析

1. 制度执行不到位：部分员工对现有管理制度理解不深，导致实际操作中存在偏差。

2. 记录管理欠完善：某些环节缺乏详细的操作记录或记录保存不当，影响追溯能力。

3. 培训体系需加强：新入职人员的专业技能培训不足，影响整体团队素质。

四、整改措施与计划

针对上述问题，我们制定了以下整改方案：

- 强化制度宣贯：定期组织全体员工学习最新法规政策，并通过考核检验学习效果；

- 优化记录系统：引入电子化管理系统，提高数据录入效率及准确性；

- 加大培训力度：增加岗前培训次数，同时设立季度复训课程以巩固知识。

五、未来展望

通过此次自查自纠活动，不仅发现了自身存在的不足之处，也明确了下一步发展方向。我们将继续秉承“质量第一”的原则，不断完善管理体系，努力成为行业内标杆企业。

以上即为我司关于药品经营方面的自查自纠报告，请各位领导审阅并提出宝贵意见。谢谢！

注：以上内容仅为示例性质，具体实施时应结合实际情况调整细节。