一、药品名称

本品通用名为“盐酸纳洛酮注射液”，英文名称为“Naloxone Hydrochloride Injection”。其主要成分为盐酸纳洛酮，是一种阿片受体拮抗剂，用于逆转阿片类药物过量引起的中枢神经系统抑制。

二、适应症

本品适用于因阿片类药物（如吗啡、芬太尼、可待因等）过量导致的呼吸抑制、意识障碍及其他中枢神经系统抑制症状。在急救过程中，特别是在麻醉后复苏或术后镇痛管理中，也常作为辅助用药使用。

三、药理作用

盐酸纳洛酮通过竞争性阻断阿片受体，迅速逆转阿片类药物对中枢神经系统的抑制作用。其起效快，半衰期短，适用于紧急情况下的快速干预。

四、用法用量

1. 成人：通常静脉注射剂量为0.4 mg～2 mg，视患者反应调整剂量。若无明显改善，可在5～10分钟内重复给药。

2. 儿童：剂量根据体重计算，一般为0.01 mg/kg～0.1 mg/kg，必要时可重复使用。

3. 本品应由专业医护人员在具备急救条件的环境中使用，避免自行操作。

五、不良反应

常见不良反应包括恶心、呕吐、出汗、心悸等。极少数情况下可能出现高血压、心动过速、癫痫发作等。若出现严重过敏反应，应立即停药并采取相应救治措施。

六、禁忌症

对本品成分过敏者禁用。在已知存在阿片受体依赖性的患者中，突然使用本品可能导致急性戒断症状，需谨慎评估风险与获益。

七、注意事项

1. 使用前应确认患者是否为阿片类药物使用者，避免误用导致戒断反应。

2. 本品仅限于紧急情况使用，不可长期或频繁使用。

3. 注射时应注意无菌操作，防止感染。

4. 本品应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射，远离儿童接触范围。

八、药物相互作用

目前尚无明确的药物相互作用报告，但与其他中枢神经系统抑制剂（如镇静剂、安眠药等）合用时，可能增强其抑制作用，需密切观察患者状态。

九、储存与有效期

本品应按照说明书要求密封保存，置于2℃～8℃冷藏，有效期为24个月。过期产品不得使用。

十、生产企业信息

本品由[企业名称]生产，批准文号为[批号]，注册地址为[地址]，联系电话为[电话]。

十一、温馨提示

本品为处方药，请严格遵医嘱使用。在使用过程中如出现任何不适或疑问，应及时咨询专业医师或药师。

以上内容为根据《盐酸纳洛酮注射液使用说明书》整理而成，旨在为临床医生及患者提供参考信息。实际应用中请以官方说明书为准。